RCT: 프로바이오틱스는 내약성이 좋으며 유아의 건강한 장내 세균총을 촉진합니다.

2023년 8월 7일 - 2023년 8월 7일 12:13 GMT에 최종 업데이트되었습니다.

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두 프로바이오틱스 치료법 모두 위약군과 비교했을 때 소화 내성, 부작용 발생 또는 울음/소란 시간에 차이가 없이 이 기간 동안 사용하기에 내약성이 좋고 안전한 것으로 나타났습니다.

대만 연구자들은 다음과 같이 강조했습니다. “우리 연구 결과에 따르면 AP-32와 CP-9 계통의 경구 투여는 유아의 건강한 장내 세균총 유지에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

연구진은 “L. 살리바리우스 AP-32나 B. 애니멀리스 CP-9의 장기간 사용은 생후 7일부터 6개월까지의 영유아에게 안전하다”고 결론지었다.

건강에 대한 프로바이오틱스의 이점은 최근 몇 년 동안 널리 문서화되었으며 섭취는 위장 건강 개선 및 전염병 예방과 관련이 있습니다. 연구에서는 또한 노년기의 장기적인 건강 결과를 결정하는 데 있어 어린 시절의 건강한 미생물군집의 중요성을 제안했습니다.

그러나 미성숙 미생물군집은 생후 6개월 이전에 위장 문제에 취약하기 때문에 유아가 섭취할 수 있는 다양한 박테리아 균주의 안전성을 결정하는 것이 필수적입니다.

유아 장내 모든 박테리아의 30%를 차지하는 것으로 확인된 락토바실러스 및 비피도박테리움을 포함한 필수 모유 유래 미생물과 같은 특정 균주는 식품 및 유아용 조제분유에 사용하기에 안전한 것으로 확인되었습니다.

이러한 균주는 동물 및 성인 인간 샘플에서 염증 반응, 미토콘드리아 기능 및 미생물군 구성에 대한 여러 이점을 입증했지만, 유아에서 안전한 사용법은 여전히 ​​​​결정되어야 합니다.

따라서, 본 RCT는 이 연구 분야를 발전시키기 위해 건강한 유아 집단 내에서 프로바이오틱스의 장기적인 안전성과 유효성을 평가하기 위해 수행되었습니다.

무작위 이중맹검 연구는 3군 임상시험이었습니다. 연구자들은 맹검 치료를 위해 7일에서 2개월 사이의 유아 88명을 활용했으며 무작위로 L. salivarius AP-32, B.animalis CP-9 또는 위약을 4개월 동안 투여 받았습니다. 추가로 76명의 맹검이 해제된 영아를 동일한 치료 그룹에 무작위로 배정했습니다.

세 그룹 내에서는 실험 기간 동안 1캡슐을 유아용 조제분유, 모유 또는 물에 혼합하여 1일 2회 투여했습니다. 위약 정제에는 말토덱스트린이 함유되어 있었고, 프로바이오틱 정제에는 L. 살리바리우스 AP-32(2.5 × 109 cfu) 또는 B. 아니말리스 CP-9(2.5 × 109 cfu)가 함유되어 있었습니다.

4개월째 체중 증가는 두 그룹 간, 머리둘레, 기댄 길이 등에서 유의미한 차이가 없는 것으로 보고되었습니다.

안전성 결과에서는 소화내성, 이상사례 발생, 울음/소란시간 등에서 차이가 없는 것으로 보고되었다.

또한, CP-9 처리군에서는 박테리오데스(Bacteriodes) 속 존재량이 유의하게 증가한 반면, AP-32 그룹에서는 추가 두 처리군에 비해 락토바실러스(Lactobacillus) 속 존재량이 유의하게 증가한 것으로 나타났습니다.

보고서는 다음과 같이 강조했습니다. “이 연구 결과는 L. 살리바리우스 AP-32 또는 B. 애니멀리스 CP-9를 생후 7일에서 6개월 사이의 유아에게 매일 장기간 경구 투여하는 것이 안전성 문제가 확인되지 않았기 때문에 안전하다는 것을 시사합니다. .”

특히, AP-9 그룹 내에서 결과적으로 더 높은 피르미쿠트/박테로이드 비율은 향상된 영양 활용과 관련이 있으며, 이는 유아 내 보충의 잠재적인 건강상의 이점을 시사합니다.